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| LEADER |
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|a spa
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| 100 |
1 |
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|9 17359
|a Herasimiuk, Melisa Anabel
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1 |
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|a Puesta a punto de un método de RT-PCR en tiempo real para la detección de Virus Sincicial Respiratorio (VSR) y comparación con métodos de rutina en el laboratorio bioquímico /
|c Herasimiuk, Melisa Anabel
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| 260 |
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|a Florencio Varela :
|b Universidad Nacional Arturo Jauretche,
|c 2023
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| 300 |
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|a 76 p. :
|b digital
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| 502 |
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|b Tesis para obtener el titulo de Bioquímico/a
|c Universidad Nacional Arturo Jauretche.
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| 506 |
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|a Acceso abierto
|f info:eu-repo/semantics/openAccess
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|a La infección respiratoria aguda (IRA) producida por VSR es una de las principales causas de hospitalizaciones de lactantes y niños (Borchers, A. T., et al.,2013)y de una elevada morbilidad y mortalidad entre ancianos y adultos con condiciones debilitantes subyacentes. El diagnóstico preciso y rápido disminuye el uso innecesario de antibióticos y pruebas adicionales de laboratorio, el tiempo de hospitalización y la transmisión intrahospitalaria. La PCR en tiempo real es una metodología adecuada para su utilización en el laboratorio bioquímico por su velocidad, sensibilidad y la posibilidad de multiplexado, es decir la detección de cuatro o cinco patógenos simultáneamente (dependiendo de la cantidad de canales del instrumento usado). Objetivos: Puesta a punto de una RT-qPCR capaz de detectar VSR sobre el material de referencia.Materiales y métodos: Se utilizó el kit QIAprep& Viral RNA UM, Qiagen diseñado para detección de SARS-Cov-2 y otros patógenos respiratorios que realizan la RT y la PCR subsiguiente en forma directa y en un solo tubo. La reacción y detección del virus se realizó con un equipo CFX96 Touch Real-Time PCR Detection System (BioRad Laboratories) utilizando el canal de FAM para el VSR, el de HEX para el control endógeno y el de Cy5 para el control interno (control exógeno). Los resultados se analizaron con el Software Maestro (CFX Maestro Software, BioRad Laboratories). Conclusiones:Fue posible poner a punto una técnica de detección por RT-qPCR para virus sincitial respiratorio humano que resultó comparable en cuanto a su capacidad de detección a las técnicas de rutina de inmunofluorescencia directa (IFD) y amplificación isotérmica LAMP (IDNOW RSV de Abbot). Sin embargo, para los laboratorios equipados y que puedan montar esta metodología, la RT-qPCR tiene grandes ventajas dado que puede detectar presencia de virus donde LAMP o IFD no pueden, es más versátil y económica, permite la opción de multiplexado, el procesamiento de muchas más muestras por hora y la posibilidad de modificación por el operador.
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| 540 |
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|a Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons. Atribución – no comercial – sin obra derivada 4.0
|u https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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0 |
|9 11366
|a Bioquímica
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2 |
7 |
|2 decs
|9 17360
|a VIRUS SINCITIALES RESPIRATORIOS
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| 650 |
2 |
4 |
|9 17361
|a RT-qPCR
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| 650 |
2 |
7 |
|2 decs
|9 17362
|a TÉCNICA DEL ANTICUERPO FLUORESCENTE DIRECTA
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| 650 |
2 |
4 |
|9 17363
|a INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA
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| 650 |
2 |
4 |
|9 17365
|a IFD
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| 650 |
2 |
4 |
|9 17366
|a LAMP
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| 700 |
1 |
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|9 17367
|a Díaz, Rosa Viviana
|e Directora
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| 700 |
1 |
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|9 17368
|a Castello, Alejandro
|e Codirector
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| 856 |
4 |
1 |
|q application/pdf
|u https://biblioarchivo.unaj.edu.ar/mostrar/pdf/scvsdf/erwe/b38a4c5ddf9753a093eda63b16219be22012d906
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| 942 |
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|2 ddc
|c TF
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| 980 |
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|6 20072
|a Matías Regueira
|8 20072
|g Matías Regueira
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