Diseño y síntesis de nucleósidos carbocíclicos conformacionalmente restringidos

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Los nucleósidos carbocíclicos son análogos de nucleósidos en los que el átomo de oxígeno del anillo furanósico está reemplazado por un grupo metileno. La ausencia de una verdadera unión glicosídica le otorga mayor estabilidad metabólica pues no son afectados por fosforilasas e hidrolasas que sí atac...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Elhalem, Eleonora
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2010
Materias:
CARBANUCLEOSIDOS
N-METANO-CARBA-TIMIDINA
AGENTES ANTIVIRALES
EPISULFUROS
CARBACYCLIC NUCLEOSIDES
N-METHANO-CARBA-THYMIDINE
ANTIVIRAL AGENTS
EPISULFIDES
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n4946_Elhalem
https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n4946_Elhalem_oai
Aporte de:
Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires

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