Síndrome de Prader Willi : etiología molecular y su importancia para el asesoramiento genético, pronóstico y tratamiento
El síndrome de Prader WiIIi (SPW) es una patología multisistémica compleja, caracterizado por severa hipotonía, hipogonadismo, retardo mental, problemas de conducta y desarrollo gradual de obesidad mórbida. Se produce como consecuencia de Ia pérdida de expresión de genes paternos del cromosoma 15q11...
| Autor principal: | Aráoz, Hilda Verónica |
|---|---|
| Otros Autores: | Chertkoff, Lilien |
| Formato: | Tesis de maestría publishedVersion |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
2005
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n4201_Araoz |
| Aporte de: |
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