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| LEADER |
05253nab a2200721 a 4500 |
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BIBUN024646 |
| 008 |
100812s ag ||||| |||| 00| 0 spa d |
| 100 |
1 |
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|a Ahumada, Miguel A.
|9 47056
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| 700 |
1 |
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|a Lassaga, Sergio Luis
|9 45188
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| 700 |
1 |
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|a Dittrich, Alberto A.
|9 47057
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| 245 |
0 |
0 |
|a Embriogénesis directa de microsporas en Brassica Napus L. cultivadas in vitro. Direct embryogenesis of microspores of Brassica napus L. cultured in vitro.
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| 650 |
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0 |
|a BRASSICA NAPUS
|9 6336
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| 650 |
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0 |
|a SEMILLA DE COLZA
|9 10159
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| 650 |
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0 |
|a PLANTAS OLEAGINOSAS
|9 1211
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| 650 |
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0 |
|a DESARROLLO EMBRIONARIO
|9 1653
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| 650 |
|
0 |
|a IN VITRO
|9 10494
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| 650 |
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0 |
|a METODOS
|9 212
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| 773 |
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|t RCA : revista científica agropecuaria
|a Universidad Nacional de Entre Ríos. Facultad de Ciencias Agropecuarias
|g Vol.13, no.1- 2 (2009), p.61-65, fot.
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| 520 |
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|
|a El cultivo in vitro de microsporas en colza [Brassica napus L.] permite acortar el tiempo requerido para la obtención de una línea pura. Esto es de gran utilidad cuando se parte de poblaciones genéticamente heterogéneas como lo son las filiales derivadas del cruzamiento entre dos padres homocigotas. Para que esta metodología sea de utilidad en el mejoramiento genético convencional es necesario que la recuperación de plantas a partir de las microsporas cultivadas in vitro sea elevada. Para ello, se deben ajustar las variables que influyen sobre la embriogénesis directa. Los objetivos del presente trabajo fueron investigar: [1] el número de pimpollos/ml de medio a macerar, [2] el tiempo de termoterapia en la incubación; [3] el efecto de diferentes genotipos. Se trabajo con pimpollos de 3 mm, los cuales fueron macerados y cultivados en medio NLN-13 por ciento de sacarosa. Se determinó el rendimiento de microsporas macerando 6, 10 y 15 pimpollos en tres variedades comerciales. En otro experimento se cultivaron microsporas de plantas F1, en cámaro a 32,5 °C en oscuridad por diferentes tiempos [24, 48 y 72 h]. Se obtuvo una concentración de 39000 microsporas/ml con 6 pimpollos en 10 ml de medio, la cual se ajusta a las concentraciones óptimas informadas. No se observaron diferencias entre los tiempos de termoterapia. Se obtuvo embriogénesis hasta el estadio de torpedo. El porcentaje de germinación de los embriones fue demasiado bajo su utilización práctica, condicionado por las condiciones de crecimiento de la planta donante y el genotipo.
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| 901 |
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|a 25285
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| 902 |
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|a as
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| 903 |
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|a 20100812
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| 903 |
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|a 20100813
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| 904 |
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|a OK
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|a a
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|a s
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|a ARTICULO
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|a IMPRESO
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|a Embriogénesis directa de microsporas en Brassica Napus L. cultivadas in vitro
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|a Direct embryogenesis of microspores of Brassica napus L. cultured in vitro
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|a Ahumada
|b Miguel A.
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| 922 |
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|a Lassaga
|b Sergio Luis
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|a Dittrich
|b Alberto A.
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|s revista científica agropecuaria
|t RCA
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| 939 |
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|l Concepción del Uruguay
|n Universidad Nacional de Entre Ríos. Facultad de Ciencias Agropecuarias
|p AR
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| 950 |
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|a es
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| 951 |
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|a p.61-65
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| 953 |
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|a Vol.13, no.1- 2 (2009)
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|a BRASSICA NAPUS
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|a SEMILLA DE COLZA
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|a PLANTAS OLEAGINOSAS
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|a DESARROLLO EMBRIONARIO
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|a IN VITRO
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|a METODOS
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|a El cultivo in vitro de microsporas en colza [Brassica napus L.] permite acortar el tiempo requerido para la obtención de una línea pura
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|a Esto es de gran utilidad cuando se parte de poblaciones genéticamente heterogéneas como lo son las filiales derivadas del cruzamiento entre dos padres homocigotas
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|a Para que esta metodología sea de utilidad en el mejoramiento genético convencional es necesario que la recuperación de plantas a partir de las microsporas cultivadas in vitro sea elevada
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|a Para ello, se deben ajustar las variables que influyen sobre la embriogénesis directa. Los objetivos del presente trabajo fueron investigar: [1] el número de pimpollos/ml de medio a macerar, [2] el tiempo de termoterapia en la incubación; [3] el efecto de diferentes genotipos
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|
|a Se trabajo con pimpollos de 3 mm, los cuales fueron macerados y cultivados en medio NLN-13 por ciento de sacarosa
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|a Se determinó el rendimiento de microsporas macerando 6, 10 y 15 pimpollos en tres variedades comerciales
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|a En otro experimento se cultivaron microsporas de plantas F1, en cámaro a 32,5 °C en oscuridad por diferentes tiempos [24, 48 y 72 h]
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|
|a Se obtuvo una concentración de 39000 microsporas/ml con 6 pimpollos en 10 ml de medio, la cual se ajusta a las concentraciones óptimas informadas
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|a No se observaron diferencias entre los tiempos de termoterapia
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|a Se obtuvo embriogénesis hasta el estadio de torpedo. El porcentaje de germinación de los embriones fue demasiado bajo su utilización práctica, condicionado por las condiciones de crecimiento de la planta donante y el genotipo.
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|a AAG
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