An�alisis de la estereoqu�imica relativa y absoluta de peroxisomicinas /
La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dim�erica derivada de plantas del g�enero Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineopl�asico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereois�omeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3 y...
| Autor principal: | |
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| Otros Autores: | , , , |
| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Monterrey, M�exico :
Universidad Aut�onoma de Nuevo Le�on,
2003.
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://elibro.net/ereader/ufasta/19648 |
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| Sumario: | La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dim�erica derivada de plantas del g�enero Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineopl�asico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereois�omeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3 y A4 (PA2, PA3, PA4). En este trabajo se determin�o adem�as la estereoqu�imica relativa de las cuatro peroxisomicinas naturales, por medio de estudios de DC y RMN (NOE diferencial). Asimismo, se pudo establecer la esteroqu�imica absoluta de PA1 y PA2 por medio de una degradaci�on qu�imica en cinco etapas y posterior an�alisis del butan�olido formado por medio de polarimetr�ia y RMN, usando un reactivo de desplazamiento quiral. Se encontr�o que los C-3 y C-3 en PA1 tienen configuraci�on S, lo cual conlleva que el eje de quiralidad sea P. |
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| Publicado: | 2008- |
| Frecuencia de Publicación: | Trimestral |
| ISSN: | 1405-9177 ISSN1405-9177 |