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| LEADER |
03605nam a2200349 a 4500 |
| 001 |
ELB86105 |
| 003 |
FlNmELB |
| 006 |
m o d | |
| 007 |
cr cn||||||||| |
| 008 |
130122s2011 ag |||||s|||||||||||spa d |
| 035 |
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|a (MiAaPQ)EBC3206647
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| 035 |
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|a (Au-PeEL)EBL3206647
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| 035 |
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| 035 |
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|a (OCoLC)929395406
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| 040 |
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|a FlNmELB
|b spa
|c FlNmELB
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| 050 |
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4 |
|a R850
|b R696 2011
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| 080 |
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|a 61
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| 082 |
0 |
4 |
|a 610.72
|2 22
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| 100 |
1 |
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|a Rodr�iguez, Lorena Gabriela.
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| 245 |
1 |
0 |
|a Selectividad de la terapia fotodin�amica empleando ALA y otros fotosensibilizantes. Rol de la vasculatura en el da�no fotodin�amico
|h [recurso electronico] /
|c Lorena Gabriela Rodr�iguez ; director: Alcira M. del C. Batlle de Albertoni.
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| 260 |
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|a Buenos Aires, Argentina :
|b Universidad de Buenos Aires,
|c 2011.
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| 300 |
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|a 189 p.
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| 502 |
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|a Doctor de la Universidad de Buenos Aires en el �area de Ciencias Biol�ogicas.
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| 520 |
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|a La Terapia Fotodin�amica (TFD), es un tratamiento para el c�ancer y otras patolog�ias, basado en la activaci�on de un fotosensibilizante (FS) ante la exposici�on a la luz. Uno de los mayores desaf�ios de la TFD es aumentar su selectividad por las c�elulas neopl�asicas. En este trabajo hemos estudiado la selectividad de FSs (Foscan, Merocianina 540, naranja de Acridina, Clorina, Verteporfin y Photofrin) y pro-FSs (ALA) por las c�elulas tumorales en un modelo de l�inea celular normal/tumoral, HB4a y HB4a-Ras transfectada establemente con el oncog�en Ras. Para ello hemos comparado la acumulaci�on y localizaci�on subcelular de diversos FSs y la respuesta a la TFD y encontramos que las c�elulas transfectadas con Ras son resistentes respecto a su parental. Por lo que nuestro objetivo de trabajo se focaliz�o en estudiar las causas de dicha resistencia en las c�elulas HB4a-Ras. Hemos hipotetizado que dicha resistencia se puede deber a una menor adhesi�on al sustrato y adhesi�on c�elula- c�elula debido a una desorganizaci�on de la E-cadherina y a alteraciones en el citoesqueleto en F-actina y vinculina. Otro aspecto importante de la fotosensibilizaci�on es el rol de la vasculatura. En esta Tesis estudiamos cual es el blanco preferencial (vascular o tumoral) de la TFD. Los estudios in vivo indican que tanto el da�no tumoral directo como el vascular son fundamentales, mientras que in vitro, las c�elulas endoteliales HMEC-1 son m�as resistentes a la TFD con FSs tetrapirr�olicos que algunas l�ineas mamarias tumorales y que los queratinocitos humanos, aunque no ocurre lo mismo con FSs de otras estructuras tales como la Merocianina 540 y naranja de Acridina. Las diferencias de selectividad por las c�elulas endoteliales para los distintos FSs podr�ian ser explotadas para su uso en el tratamiento de patolog�ias espec�ificas. Hemos concluido que la selectividad de la TFD var�ia fuertemente con la estirpe celular, y que la estructura del FS es esencial en dicho proceso. Asimismo, la expresi�on de oncogenes en los tumores, ser�ia un factor determinante en la efectividad del tratamiento.
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| 533 |
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|a Recurso electr�onico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible v�ia World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro.
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| 650 |
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4 |
|a Medicina
|x Investigaci�on.
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| 650 |
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0 |
|a Medicine
|x Research.
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| 655 |
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4 |
|a Libros electr�onicos.
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| 700 |
1 |
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|a Batlle de Albertoni, Alcira M. del C,
|e dir.
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| 710 |
2 |
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|a e-libro, Corp.
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://elibro.net/ereader/ufasta/86105
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| 999 |
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|c 125586
|d 125586
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