Estudio de productos naturales de plantas argentinas y primer reporte de la actividad antiviral in vitro del ácido nordihidroguaiarético (NDGA) contra el parvovirus humano B19
El parvovirus B19 (B19V) es un patógeno humano de distribución mundial, asociado con patologías relacionadas a la infección de precursores eritroides y supresión de eritropoyesis. Actualmente no existen fármacos antivirales específicos ni vacunas aprobadas contra B19V y el tratamiento, cuando se r...
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| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Artículo revista |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología
2025
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/50533 |
| Aporte de: |
| Sumario: | El parvovirus B19 (B19V) es un patógeno humano de distribución mundial, asociado con patologías relacionadas a la infección de precursores eritroides y supresión de eritropoyesis. Actualmente no existen fármacos antivirales específicos ni vacunas aprobadas contra B19V y el tratamiento, cuando se requiere, es sintomático. En la búsqueda de candidatos antivirales, los productos naturales representan una valiosa fuente de compuestos terapéuticos. Los extractos de Larrea divaricata Cav. (“jarilla”) y Baccharis crispa Spreng. (“carqueja”), así como el ácido nordihidroguaiarético (NDGA), un lignano de L. divaricata, poseen actividad antiviral contra diferentes virus, sugiriendo un posible efecto inhibidor sobre B19V. El objetivo de este estudio fue realizar un cribado in vitro para determinar la actividad antiviral de productos naturales contra B19V, mediante la evaluación de su citotoxicidad y su efecto sobre la replicación viral.
En cultivos de células UT7/EpoS1 infectadas con B19V (103 geq/cel) se analizó un rango de concentraciones: 6.25-400 μg/mL para los extractos y 0.32-650 μM para NDGA. Se examinó viabilidad celular (ensayo colorimétrico basado en la reducción de WST-8 a formazán) y efecto inhibidor sobre la replicación de B19V (cuantificación de ADN viral por qPCR). Las diferencias con los controles fueron evaluadas mediante ANOVA. Cuando fue posible aplicar un modelo de regresión lineal, se calculó CC₅₀ (concentración citotóxica 50%), CE₅₀ (concentración efectiva 50%) e IS (índice de selectividad, CC₅₀/CE₅₀). Todos los experimentos se realizaron por triplicado.
El extracto clorofórmico de L. divaricata mostró efecto antiviral (>2 Log B19V-DNA geq) a 12,5 μg/mL (p<0.0001) con una viabilidad celular promedio de 67,2%. El extracto metanólico tuvo menor citotoxicidad, pero requirió mayor concentración (100-200 μg/mL, p<0.0001) para alcanzar esa actividad antiviral. El NDGA exhibió efecto inhibitorio significativo a 10,2 μM (1,5 Log B19V-DNA geq, p<0.0001), con 82,4% de viabilidad celular promedio (IS 9,5). Los extractos de B. crispa no fueron citotóxicos, aunque tampoco presentaron actividad antiviral significativa contra B19V.
Estos ensayos in vitro sugieren que NDGA es el producto natural con actividad antiviral (potencial candidato terapéutico) más prometedor contra B19V, demostrando una inhibición viral efectiva a bajas concentraciones sin comprometer la viabilidad celular en la línea UT7/EpoS1.
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