Desarrollo y evaluación de formulaciones de amoxicilina por compresión directa: influencia de los adyuvantes sobre las propiedades fisicomecánicas y biofarmacéuicas de los comprimidos
Formulaciones de amoxicilina 500 mg fueron desarrolladas por el método de compresión directa utilizando planeamiento factorial 2<sup>3</sup>. Ocho formulaciones diferentes fueron planeadas y analizadas considerando tres niveles: el tipo de celulosa microcristalina (Avicel® PH-102 o Avice...
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| Autores principales: | , , , |
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Inglés |
| Publicado: |
2005
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6708 http://www.latamjpharm.org/trabajos/24/1/LAJOP_24_1_1_5_2ARMM47Q7G.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Formulaciones de amoxicilina 500 mg fueron desarrolladas por el método de compresión directa utilizando planeamiento factorial 2<sup>3</sup>. Ocho formulaciones diferentes fueron planeadas y analizadas considerando tres niveles: el tipo de celulosa microcristalina (Avicel® PH-102 o Avicel® PH-200), la presencia o ausencia de lactosa liofilizada y la presencia o ausencia de agente superdesintegrante, croscarmelosa sódica. Los parámetros utilizados para la evaluación de los comprimidos fueron: peso medio, espesor y diámetro, friabilidad, concentración de amoxicilina (ensayo iodométrico), tiempo de desintegración y perfil de disolución. Una formulación adecuada de comprimidos de amoxicilina
500 mg deberían conetener en su composición celulosa microcristalina tipo Avicel® PH-102 y el agente
superdesintegrante croscarmelosa sódica (Ac-di-sol® SD-711). |
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