Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para anti-retroviral Zidovudina (AZT)-matéria-prima
Tempo, custo e eficiência são pontos essenciais para a indústria farmacêutica, razão pela qual desenvolveu-se uma metodologia espectrofotométrica, alternativa a análise em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) preconizada pela USP24<sup>1</sup>, com o objetivo de quantificar a...
Guardado en:
| Autores principales: | Perrelli Randau, Karina, Lima Meira, Juliana, de Farias Braga, Jovita María, Bezerra Monteiro, Deborah, Rolim Neto, Pedró José |
|---|---|
| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Portugués |
| Publicado: |
2005
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6719 http://www.latamjpharm.org/trabajos/24/1/LAJOP_24_1_3_2_RUE07K8905.pdf |
| Aporte de: |
Ejemplares similares
-
O papel da Zidovudina na erradicação da transmissão vertical da SIDA
por: Vieira dos Santos, Jucimary, et al.
Publicado: (2008) -
Validação de limpeza de equipamentos multipropósitos para formas farmacêuticas líquidas: caso da Zidovudina xarope
por: Alencar, Joao Rui B., et al.
Publicado: (2006) -
Aplicação de técnicas termoanalíticas na caracterização, determinação da pureza e cinética de degradação da Zidovudina (AZT)
por: Oening Rodrigues, Patrik, et al.
Publicado: (2005) -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para o doseamento de Sibutramina em cápsulas
por: Diefenbach, Isabel C. Fração, et al.
Publicado: (2008) -
Desenvolvimento e validação de método de dissolução para deflazacorte em comprimidos e cápsulas magistrais
por: Cardoso, Simone Gonçalves, et al.
Publicado: (2008)