Síntese, avaliação da atividade citotoxica e toxicidade aguda de análogos da Primina 3 e 6 Alquil-substituídas
Foram obtidos análogos estruturais da primina via alquilação regioseletiva do composto 2-metoxihidroquinona. Compostos 3 e 6-alquil-2-metoxibenzoquinonas foram obtidos e submetidos a testes pré- clínicos com culturas de células. Testes in vivo para verificação da DL<sub>50</sub> também f...
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| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Articulo Comunicacion |
| Lenguaje: | Portugués |
| Publicado: |
2006
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6828 http://www.latamjpharm.org/trabajos/25/2/LAJOP_25_2_2_2_UK6Z69CAVH.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Foram obtidos análogos estruturais da primina via alquilação regioseletiva do composto 2-metoxihidroquinona. Compostos 3 e 6-alquil-2-metoxibenzoquinonas foram obtidos e submetidos a testes pré- clínicos com culturas de células. Testes in vivo para verificação da DL<sub>50</sub> também foram realizados. Entre os compostos testados, o composto 6-metil-2-metoxi-1,4-benzoquinona apresentou maior atividade frente as células KB, DI<sub>50</sub> =0,27 µg/ml. O teste de toxicidade aguda revelou que os novos compostos são menos tó- xicos que o protótipo, a primina, uma vez que a DL<sub>50</sub> ficou entre 80-50 mg/Kg. |
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