Estabilidad de una formulación oral de Ciprofloxacina

Se realizó un estudio acelerado de estabilidad en comprimidos de ciprofloxacina. Los comprimidos se almacenaron en condiciones de estantería y a 37ºC y 75% de humedad relativa durante 6 meses. Se determinó la aparición de productos de degradación por HPTLC y se avaluó la variación de peso, el tiempo...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Chávez, J., Briones, J., Arancibia Orrego, Aquiles Antonio
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 1993
Materias:
Farmacia
ciprofloxacina; desarrollo de formulaciones farmacéuticas; estabilidad de medicamentos
Quinolonas
Tecnología Farmacéutica
Preparaciones Farmacéuticas
ciprofloxacin; dosage form development; stability studies
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7164
http://www.latamjpharm.org/trabajos/12/3/LAJOP_12_3_1_6_0OE78C5849.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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