Síndrome de Cowden. Caso clínico y revisión de la literatura
El síndrome de Cowden es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples tumores hamartomatosos, cuyos hallazgos mucocutáneos benignos como triquilemomas, queratosis acrales y pápulas o papilomas bucales son frecuentemente la clave para el diagnóstico. Los dos sitios de compromiso tu...
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Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología.
2010
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I28-R145-repo-940_oai2024-12-17 Mordoh, A. Sano, S. Aguas, S. González, E. Lanfranchi, H. 2010 El síndrome de Cowden es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples tumores hamartomatosos, cuyos hallazgos mucocutáneos benignos como triquilemomas, queratosis acrales y pápulas o papilomas bucales son frecuentemente la clave para el diagnóstico. Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno) más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad. Fil: Mordoh, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina. Fil: Sano, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina. Fil: Aguas, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina. Fil: González, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina. Fil: Lanfranchi, H. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires, Argentina. application/pdf https://repositorio.odontologia.uba.ar/items/show/940 https://repositorio.odontologia.uba.ar/items/show/940 spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es Revista de la Facultad de Odontología, Universidad de Buenos Aires. 2010; 25(58):44-46. SÍNDROME DE COWDEN HAMARTOMAS Síndrome de Cowden. Caso clínico y revisión de la literatura info:eu-repo/semantics/article info:ar-repo/semantics/artículo info:eu-repo/semantics/publishedVersion https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=odonto&d=repo-940_oai |
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Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno) más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad.
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