Estudio de los corticoides eliminados en el embarazo normal y patológico; su valoración química y caracterización de los componentes por adsorción cromatográfica
El trabajo realizado comprende dos partes, en la primerade ellas se hace el estudio químico de los corticoides en embarazosnormales y patológicos; en la segunda parte se realiza el estudio cromatográficode los corticoides en iguales casos que los estudiados anteriormente,además se trata de comparar...
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Formato: | Tesis doctoral publishedVersion |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
1956
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Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0877_Pasqualini https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n0877_Pasqualini_oai |
Aporte de: |
Sumario: | El trabajo realizado comprende dos partes, en la primerade ellas se hace el estudio químico de los corticoides en embarazosnormales y patológicos; en la segunda parte se realiza el estudio cromatográficode los corticoides en iguales casos que los estudiados anteriormente,además se trata de comparar cuantitativamente ambas apreciaciones. El estudio químico comprende: a) valoraciones de corticoidesconsiderados como termolábiles (Corcoran, 1948); b) valoracionesde corticoides considerados como termoestables (Tompsett, 1953)y c) sustancias consideradas como 17 hidroxicorticoides (Glenn y Nelson, 1952). Los datos obtenidos en los casos considerados permitendeducir un aumento de la excreción urinaria en razón del doble paralos termolábiles, del triple para los termoestables y un poco más deltriple para las sustancias consideradas como 17 hidroxicorticoides,hacia el sexto mes del embarazo; algunos casos patológicos estudiadosen el período de máxima excreción no muestran mayores desviaciones conrespecto a los valores obtenidos en las gestaciones normales. Las curvas de comparación en las valoraciones se hicieron:para corticoides termolábiles con ll Dehidro-corticosterona (Kendall A),para corticoides termoestables con acetato de desoxicorticosterona (Reichstein Q), y para 17 hidroxicorticoides con 17 hidroxi - ll dehidrocorticosterona (Kendall F). En la cromatografía en papel se siguió la técnica propuestapor Zaffaroni (1951), se hicieron valoraciones con los testigos correspondientesa seis hormonas puras de acción fisiológica conocida quecorresponden a las siguientes sustancias:ll-Dehidrocorticosterona (Kendall A) Corticosterona (Kendall B) 17 hidroxicorticosterona (Kendall E) 17 hidroxi-ll dehidrocorticosterona (Kendall F) Desoxicorticosterona (Reichstein Q) 17 hidroxi-desoxicorticosterona (Reichstein S) Se obtuvieron los valores del índice Rf (cuya tabla figuraen el trabajo), siendo los valores hallados poco distintos a los obtenidospor el autor citado. Se cromatografiaron los extractos urinarios, en diferentestiempos mostrando que la eliminación corresponde casi exclusivamenta ala zona de los compuestos 17 hidroxicorticosterona y 17 hidroxi-ll dehidrocorticosterona. Apreciaciones aproximadas en los revelados utilizando trifeniltetrazolimm (TPTZ) y comparada con las hormonas puras permitendeducir valores comprendidos entre un décimo y un cuarenteavo del valorquímico correspondiente. |
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