Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas

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Se han sintetizado una serie de N-fenilglicinassustituídas no descriptas previamente en la literatura. Los compuestos nuevos preparados son los siguietes: N-(2-nitro-4-etoxifenil) glicina; N-(2-nitro-4-terbutilfenil)glicina; N-(2-nitro-4-metilfenil) glicina; N-(2-nitro- 4-trifluormetilfenil) glicina...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Di Bernardo, María Susana
Otros Autores: Brieux, Jorge A.
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1962
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1120_DiBernardo
https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n1120_DiBernardo_oai
Aporte de:
Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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spelling I28-R145-tesis_n1120_DiBernardo_oai2024-09-02 Brieux, Jorge A. Di Bernardo, María Susana 1962 Se han sintetizado una serie de N-fenilglicinassustituídas no descriptas previamente en la literatura. Los compuestos nuevos preparados son los siguietes: N-(2-nitro-4-etoxifenil) glicina; N-(2-nitro-4-terbutilfenil)glicina; N-(2-nitro-4-metilfenil) glicina; N-(2-nitro- 4-trifluormetilfenil) glicina; N-(2,3-diclorofenil)glicina; N-(2,5-diclorofenil) glicina; N-(2-metil-4-clorofenil)glicina; N-(2-metil-5-clorofenil) glicina; 2-metil-6-clorofenil) glicina; N-(2-etoxi-4-nitrofenil)glicina; N-(2-metoxi-4-nitrofenil) glicina; N-(2-cloro-5-nitrofenil) glicina; N-(2-metoxi-5-nitrofenil) glicina; N-(2-bromo-4-metilfenil) glicina. También se han sintetizado los siguientes ésteresetilicos e hidracidas de N-fenilglicinas que son compuestosnuevos: N-(2-nitro-4-etoxifenil) glícocolato de etilo; hidracidade la N-(2-nitro-4-etoxifenil) glicina; N-(2-nitro-4-metilfenil)glicocolato de etilo; hidracida de 1a N-(2-nitro- 4-metilfenil) glicina; N-(2-nitro-4-trifluormetilfeni1)glicocolato de etilo; hidracida de la N-(2-nitro-4-trifluormetilfenil)glicina; hidracida de la N-(2,3-diclorofenil)glicina; hidracida de 1a N-(2,4-diclorofenil)glicinn; N-(2-c1aro-5-nitrofenil) glicina; N-(2-metoxi-5-nitrofenil) glicina; N-(2-bromo-4-metilfenil)glicina,hidracida de la N-(2,4-dinitrofenil) glicina. Las N-fenilglicinas son isoelectrónicas con losrespectivos ácidos fenoxiacéticos y, a fin de poder probarsu acción fitotéxica, se sintetizaron las siguientes hidracidasde N-fenilglicinas cloradas en el núcleo aromático:hidracidas de: N-(2,4-diclorofenil) glicina; N-(2,3-d1clofenil)glicina y N-(2,5-diclorofeni1) glicina. Se han determinado los espectros de absorción enel ultravioleta de diversas arilglicinas mono y disustituídasen el núclro aromático, empleando etanol de 96° comosolvente, y se los ha comparado con los espectros de absorciónen el mismo solvente de las anilinas homólogas. Mediante una aplicación de 1a ecuación de Hammettmodificada (log λmax VS r*) y de la relación λB/λE2 11.25 de Doub y Vandenbelt, se han correlacionado las respectivasbandas de absorción aislando los efectos de excitaciónelectrónica determinantes de las misma en las N-arilglicinasestudiadas. Fil: Di Bernardo, María Susana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1120_DiBernardo spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n1120_DiBernardo_oai
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