Análisis de datos de un grupo de pacientes para: establecer valores de referencia para tsh y t4, y comparación de dos métodos para PKU.

La pesquisa de enfermedades congénitas que se trasmiten en forma autosomica recesiva, entre ellas el hipotiroidismo congénito primario y la fenilcetonuria, producen en los recién nacidos, si no son detectadas a tiempo y tratadas en breve, un daño irreversible en el sistema nervioso, afectando...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Manzanel, H.N., Pérez, J. L., Castro, J.A., Duven, A.L., Palacios, C.N.
Formato: Working Paper
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Belgrano - Documentos CEEGMD - Centro para el estudio de enfermedades genéticas, metabólicas y discapacidades. Facultad de Ciencias Exactas 2014
Materias:
tirotrofina
tiroxina
fenilcetonuria
phenylketonuria
thyroxine
thyrotropin
Acceso en línea:http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/2833
Aporte de:
Repositorio Institucional - Universidad de Belgrano (UB) de Universidad de Belgrano

Ejemplares similares

Ejemplares similares