La hibridización cromogénica in situ (CISH) en el diagnóstico oncológico
Desde los hallazgos de la correlación en la patogénesis de enfermedades y las alteraciones genómicas, las técnicas citogenéticas moleculares ocupan un lugar en la medicina molecular. Estas técnicas son utilizadas en la detección de anormalidades genéticas que son las desencadenantes del desarrollo...
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| Autores principales: | , , , , , , , , , |
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| Formato: | Documento de trabajo publishedVersion |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2010
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://pa.bibdigital.ucc.edu.ar/704/1/DT_Lerda_Sambuelli.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Desde los hallazgos de la correlación en la patogénesis de enfermedades y las alteraciones genómicas, las técnicas citogenéticas moleculares ocupan un lugar en la
medicina molecular. Estas técnicas son utilizadas en la detección de anormalidades genéticas que son las desencadenantes del desarrollo de daños genéticos y cáncer.
La importancia de esta técnica de biología molecular - CISH - radica en que puede ser una herramienta útil para el diagnostico tumoral de varias patologías.
Proponemos el uso de CISH para la detección de aberraciones cromosómicas como método consistente, barato y de confianza en la detección de distintos tumores. Los
resultados del CISH se pueden visualizar claramente con un microscopio estándar, las señales son permanentes y los resultados se pueden almacenar por un período largo, creando un expediente permanente de la prueba. La ventaja importante del CISH es que la detección de aberraciones genéticas así como la verificación de la histopatología se puede hacer simultáneamente. |
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