Efectos del parasitismo de Lophophyllum mirabile subsp. bolivianum (Balanophoraceae) en la anatomía de las raíces de Anadenanthera colubrina var. cebil
Una planta holoparásita es aquella que penetra el tejido de su hospedante (tallos o raíces) y obtiene a través de esta conexión sus requerimientos de agua y nutrientes. Carecen de la capacidad de realizar fotosíntesis, por lo que son organismos heterótrofos y su parasitismo es obligado. Lophophyt...
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| Autores principales: | , |
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| Formato: | Reunión |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional del Nordeste Secretaría General de Ciencia y Técnica
2024
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/56150 |
| Aporte de: |
| Sumario: | Una planta holoparásita es aquella que penetra el tejido de su hospedante (tallos o raíces) y obtiene a través de esta
conexión sus requerimientos de agua y nutrientes. Carecen de la capacidad de realizar fotosíntesis, por lo que son
organismos heterótrofos y su parasitismo es obligado.
Lophophytum mirabile subsp. bolivianum (Balanophoraceae) es una holoparásita de las raíces de Anadenanthera
colubrina var cebil (Fabaceae); habitan en Salta y Jujuy. Lophophytum mirabile presenta un cuerpo vegetativo
subesférico otúber", totalmente subterráneo y carente de todas las estructuras típicas de la organización cormofítica;
sus inflorescencias son la única porción que emerge por encima del nivel del suelo.
El objetivo de este trabajo fue estudiar en qué grado se modifican las raíces de A. colubrina infectadas por L. mirabile y
determinar los cambios anatómicos producidos por dicho parasitismo. A fin de determinar el alcance de la relación,
también se analizaron raíces no parasitadas. Para este estudio se emplearon técnicas convencionales de anatomía
vegetal: observaciones y registro con microscopía óptica de campo claro.
La infección y desarrollo de L. mirabile siempre se observó en raíces leñosas, mayores a 1 cm de diámetro. Las raíces
no infectadas presentan el leño caracterizado por la presencia de vasos grandes, en grupos de 1-3, con porosidad
difusa, en una matriz de fibras libriformes, posee parénquima paratraqueal vasicéntrico y aliforme. El parénquima
apotraqueal es escaso, en bandas de una o dos células de espesor. El floema presenta estratos tangenciales donde
alternan: miembros de tubos cribosos, células parenquimáticas, células cristalíferas y fibras. Los radios son uni o
biseriados, homogéneos, tanto en xilema como en floema.
La conexión donde se encuentran intercaladas células de A. colubrina y L. mirabile es discreta, de hasta 5 cm de
diámetro en las raíces de mayor diámetro, nunca mayor a 1,5 cm de longitud. La raíz donde se instala el parásito
detiene su crecimiento y elongación después de la infección, se produce una proliferación localizada de la madera. En
esta región hipertrofiada e infectada la anatomía se modifica de modo extremo: se produce una alteración de los
sistemas axiales y radiales típicos de un leño secundario. Los vasos son muy estrechos y abundantes y se orientan en
anillos concéntricos, englobando grupos de células de L. mirabile. Las fibras de relleno entre los vasos se reemplazan
por células parenquimáticas lignificadas, con citoplasma vivo y núcleo conspicuo. Los radios están prácticamente
ausentes. En el floema, las bandas tangenciales de diversos tipos celulares se reemplazan casi completamente por
células parenquimáticas con taninos, se observan muy pocas fibras dispersas. No se detectaron miembro de tubos
cribosos, radios o células cristalíferas. En el floema de la raíz infectada también se observan cientos de pequeños
nódulos de células de L. mirabile, reservorios del parásito que podrán originan nuevos túberes.
Podemos concluir que la infección de L. mirabile causa profundos cambios anatómicos en el desarrollo de la madera
de A. colubrina, la mayoría de los cuales favorecen el éxito del parásito. La única reacción defensiva observada es que
el hospedante deja de producir miembros de tubos cribosos cerca del sitio de infección. |
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