Evaluación del efecto inmunomodulador y antitumoral de flavonoides presentes en Nectandra angustifolia y Cissampelos pareira
Nectandra angustifolia (Schrad.) Nees & Mart. y Cissampelos pareira L. son especies vegetales autóctonas cuyos extractos se han utilizado en etnomedicina para el tratamiento de diferentes afecciones. Es de particular interés el uso de sus componentes bioactivos para contrarrestar los efectos in...
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| Autor principal: | |
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| Otros Autores: | |
| Formato: | Tesis doctoral |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura
2026
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/60009 |
| Aporte de: |
| Sumario: | Nectandra angustifolia (Schrad.) Nees & Mart. y Cissampelos pareira L. son especies vegetales autóctonas cuyos extractos se han utilizado en etnomedicina para el tratamiento de diferentes afecciones. Es de particular interés el uso de sus componentes bioactivos para contrarrestar los efectos inflamatorios locales observados en accidentes ofídicos. El veneno de serpientes locales, especialmente las del género Bothrops, produce una inflamación (edema y hemorragia) que los antivenenos comerciales no logran controlar por completo. Además, estos extractos son ricos en f lavonoides, un grupo de compuestos naturales con potencial actividad antitumoral. Para ello se recogieron partes aéreas, que luego se secaron por oreo y se obtuvo un extracto por maceración con etanol (NaE o CpE). En los mismos se cuantificó el contenido de fenoles y f lavonoides totales y su actividad antioxidante cuantitativa por DPPH. Se determinó posteriormente el perfil cromatográfico por HPLC-DAD identificándose picos compatibles con flavonoides. Se utilizaron diferentes líneas tumorales humanas y no tumorales para corroborar el efecto de los extractos. Ambos extractos mostraron actividad citotóxica en concentraciones mayores a las buscadas para aplicaciones antitumorales. Estos resultados no descartan una posible aplicación en terapias combinadas. Usando una línea celular de macrófagos murinos se determinó la actividad antiinflamatoria de los extractos por medio de la inhibición de la expresión de ARNm de interleucinas proinflamatorias en un modelo de estímulo con LPS, obteniendo un mejor resultado para NaE. Con este extracto se comprobó la vía de inhibición por NF-B y posteriormente se trasladaron los resultados a modelos in vivo de inflamación. Posteriormente los resultados fueron comprobados en una línea celular de microglía murina. El siguiente paso en la investigación involucró la obtención de fracciones de los extractos enteros para atribuir el efecto observado a los flavonoides presentes. Se realizó un cribado en la línea de macrófagos y en los mejores se comprobó la actividad por la inhibición de la expresión de genes proinflamatorios en el modelo de estímulo con LPS. Posteriormente se utilizó un nuevo cribado, esta vez en la línea de microglía murina y con el mejor extracto se comprobó la inhibición de la liberación de citoquinas proinflamatorias, la expresión de proteínas involucradas con la inflamación y la caracterización de su actividad antioxidante. Estos resultados muestran que NaE contiene flavonoides glicosilados, compatibles con glicósidos de quercetina y kaempferol, con propiedades antinflamatorias que resultarían una opción atractiva para el futuro diseño de fito-fármacos con distintas aplicaciones en biomedicina. |
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