Modelado de la diferenciación neural cortical y de la histogénesis de la corteza y retina en rata / ratón

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La presente tesis analiza los siguientes puntos básicos: 1) El mecanismo de diferenciación de las células progenitoras neurales (CPNs) del telencéfalo dorsal del ratón a neuronas corticales piramidales. 2) La neurogénesis, tanto en la corteza de la rata como en la retina del ratón, puede interpretar...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Barton, Alejandro
Otros Autores: Fendrik, Alejandro José
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2022
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n7200_Barton
Aporte de:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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spelling tesis:tesis_n7200_Barton2025-03-31T21:52:05Z Modelado de la diferenciación neural cortical y de la histogénesis de la corteza y retina en rata / ratón Modeling of neural cortical differentiation and histogenesis of the cortex and retina in rat/mouse Barton, Alejandro Fendrik, Alejandro José La presente tesis analiza los siguientes puntos básicos: 1) El mecanismo de diferenciación de las células progenitoras neurales (CPNs) del telencéfalo dorsal del ratón a neuronas corticales piramidales. 2) La neurogénesis, tanto en la corteza de la rata como en la retina del ratón, puede interpretarse en una primera aproximación como gobernada por un factor maestro que a partir de un valor umbral activa la diferenciación. 3) La secuencia de estados de competencia de las células progenitoras retinales (CPRs), mediante la cual se generan los distintos tipos retinales está dirigida por un factor maestro que, a partir de diferentes valores en su concentración determina el pasaje de uno a otro estado de competencia originando los distintos tipos retinales. Todas estas cuestiones son aborbadas mediante el modelado matemático. La primera, a partir del modelado de la red regulatoria de la neurogénesis de dos CPNs acopladas por Delta / Notch. Para la segunda cuestión, se propone una ecuación michaeliana de síntesis de un factor hipotético cuya herencia estocástica durante la mitosis dirige la diferenciación. Para el último punto, se extiende el modelo de neurogénesis cortical a la retinogénesis y se supone que cada tipo retinal es producido en un rango de concentración del factor. This thesis analyses the following basic points: 1) The mechanism of differentiation of neural progenitor cells (NPCs) from the dorsal telencephalon of the mouse to cortical pyramidal neurons. 2) Neurogenesis, both in the rat cortex and in the mouse retina, can be interpreted in a first approximation as governed by a master factor that, starting from a threshold value, activates differentiation. 3) The sequence of competition states of the retinal progenitor cells (RPCs), through which the different retinal types are generated, is directed by a master factor that, from different values in its concentration determines the passage from one state of competition to another, originating the different retinal types. All these issues are addressed through mathematical modeling.The first, from the modeling of the regulatory network of the neurogenesis of two CPNs coupled by Delta/Notch. For the second question, it is proposed a Michaelian synthesis equation of a hypothetical factor whose inheritance stochastic during mitosis drives differentiation. For the last point, extends the model of cortical neurogenesis to retinogenesis and it is assumed that each retinal type is produced in a range of factor concentrations. Fil: Barton, Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2022-08-29 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n7200_Barton
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