Mecanismos involucrados en la activación linfoide

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La activacion temprana de los linfocitos T humanos por PHA,les confiere la capacidad de modificar la actividad contráctil dela auricula aislada de rata. Los efectos estimulantes de lapoblación linfocitaria T se deben a la contribución de los linfocitos CD4 y son mediados por factores solubles que de...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Finiasz, Marta Regina
Formato: Tesis Doctoral
Lenguaje:Español
Publicado: 1989
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2191_Finiasz
Aporte de:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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spelling todo:tesis_n2191_Finiasz2023-10-03T12:27:09Z Mecanismos involucrados en la activación linfoide Finiasz, Marta Regina La activacion temprana de los linfocitos T humanos por PHA,les confiere la capacidad de modificar la actividad contráctil dela auricula aislada de rata. Los efectos estimulantes de lapoblación linfocitaria T se deben a la contribución de los linfocitos CD4 y son mediados por factores solubles que desencadenanla liberacion de SRS-A del miocardio. Como en el proceso de activacion lintocitaria con lectinasaumenta la disponibilidad de AA libre, se estudió la accion delos linfocitos humanos normales expuestos al AA sobre la actividadespontánea contractil de la auricula de rata, prescindiendode este modo de la etapa de estimulación por PHA. Tanto las subpoblacioneslinfoideas T, como no T, CD4 y CD8 en presencia de AA, reaccionan in vitro con el miocardio aislado desviando elmetabolismo del AA hacia la via de la lipoxigenasa. Así, losefectos inotrópicos y cronotrópicos observados estarían relacionadoscon la generación de la SRS-A. Por último se comprobó que las células de pacientes con LLCo células linfoblastoideas B (Raji), ejercen en ausencia de AA unefecto depresor sobre la tension contráctil. Evidencias directase indirectas sugieren que la producción de Txs por estas celulastransformadas podrían estar involucrados en la respuestainotrópica negativa, asi como podrían intervenir en la regulaciónde su proliferación. Fil: Finiasz, Marta Regina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. 1989 Tesis Doctoral PDF Español info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2191_Finiasz
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