Estudio de los mecanismos subyacentes a las alteraciones mediadas por cocaína y metilfenidato en el sistema tálamo-cortical de ratón. Rol de la serotonina en la modulación de la transmisión GABAérgica talámica
Los efectos de la cocaína sobre la transmisión GABAérgica del sistema tálamocorticalson similares a los previamente descritos para un conjunto de patologías psiquiátricas yneurológicas englobadas bajo el nombre de síndrome de disritmia tálamocortical, quepresenta coherencia anormal entre bajas y alt...
Guardado en:
| Autor principal: | |
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| Formato: | Tesis Doctoral |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2015
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5762_Goitia |
| Aporte de: |
| Sumario: | Los efectos de la cocaína sobre la transmisión GABAérgica del sistema tálamocorticalson similares a los previamente descritos para un conjunto de patologías psiquiátricas yneurológicas englobadas bajo el nombre de síndrome de disritmia tálamocortical, quepresenta coherencia anormal entre bajas y altas frecuencias a nivel tálamocortical. Secree que la presencia de bajas frecuencias en individuos despiertos puede subyacer unprocesamiento sensorial anormal. La cocaína ejerce sus propiedades en parte por el aumento en los niveles sinápticosde dopamina (DA) en los circuitos tálamocorticales somatosensoriales, seguido por elaumento de norepinefrina (NE) y serotonina (5-HT), debido a la inhibición de lostransportadores encargados de la recaptación de DA (DAT), NE (NET) y 5-HT (SERT). Elmetilfenidato (Ritalina ®, estimulante legal para tratar el Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad) bloquea DAT y NET, pero no afecta el SERT. En este trabajo de tesis se plantea un estudio comparativo de ambospsicoestimulantes a fines de dilucidar los mecanismos responsables del fenómeno dedisritmia tálamocortical asociado al consumo de cocaína. En primera instancia se vioque la administración de cocaína, ya sea aguda o sub-crónica, medió incrementos en ladensidad de corriente a través de canales de calcio de tipo T en las neuronas del núcleo Ventrobasal del tálamo y aumentó la frecuencia de miniaturas de GABA desde lasterminales del núcleo reticular talámico, lo que sugiere anormalidades en la transmisión GABAérgica talámica. En comparación, el metilfenidato mostró efectos mucho mássutiles, lo que lleva a asociar las diferencias con la modulación serotoninérgica de lasinapsis inhibitoria entre el núcleo reticular del tálamo y el núcleo Ventrobasal,mediada por cocaína pero no por metilfenidato. A continuación, para poner a prueba dicha hipótesis, se realizaron experimentos deelectrofisiología con rodajas obtenidas de animales naïve y se intentó emular losresultados de cocaína mediante la aplicación de 5-HT. Si bien este objetivo se logró, seencontró que los efectos de esta monoamina sobre la sinapsis GABAérgica en estudiosiguen un curso temporal que indica que los receptores de 5-HT pueden sufrir unproceso de internalización. En conjunto los resultados obtenidos podrían contribuir a explicar la dinámicaaberrante en la actividad tálamocortical de ratones tratados con cocaína, similar alsíndrome de disritmia tálamocortical descrito en humanos. Las diferencias entre lacocaína y el metilfenidato a nivel tálamocortical parecen sugerir la existencia demecanismos de homeostasis sináptica por los cuales la neurotransmisión GABAérgicadesde el núcleo reticular del tálamo y las conductancias de calcio de las neuronaspostsinápticas del núcleo Ventrobasal responderían aumentando la liberaciónespontánea de GABA y la densidad de corriente de calcio tipo T postsináptica tras elaumento transitorio de la 5-HT mediado por cocaína. |
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