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LEADER |
05997nab a2200817 a 4500 |
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BIBUN026847 |
008 |
120301s ag ||||| |||| 00| 0 spa d |
100 |
1 |
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|a Márquez, Y. C.
|9 48385
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700 |
1 |
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|9 48386
|a Márquez, A.
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1 |
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|a Fuentes, M.
|9 48387
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1 |
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|a Salas, Y.
|9 48388
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700 |
1 |
|
|a López Ortega, A.
|9 48389
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245 |
0 |
0 |
|a Estado oxidativo de cuerpos lúteos maduros y regresivos en bovinos. Oxidative status of mature and regressive corpus luteum in cattle.
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650 |
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0 |
|a BOVINAE
|9 3695
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0 |
|a ESTRES
|9 1142
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0 |
|a OXIDACION
|9 1426
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650 |
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0 |
|a CUERPO LUTEO
|9 28964
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650 |
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0 |
|a OVARIOS
|9 13464
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650 |
|
0 |
|a PROTEINAS
|9 1588
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773 |
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|
|t Revista veterinaria
|a Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias
|g Vol.22, no.1 (2011), p.25-31, grafs.
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520 |
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|
|a El objetivo del trabajo fue determinar en diferentes periodos evolutivos el estado oxidativo de los cuerpos luteos [CL] de bovinos, mediante la concentracion de malondialdehido [MDA], dienos conjugados [DC], actividad de superoxido dismutasa [SOD] y su presencia por inmunofluorescencia indirecta [IFI]. . Para determinar MDA y DC se homogenizaron 30 CL en buffer tris.sacarosa 250 mM pH 7,2 a 4oC.. En el sobrenadante se determino MDA por sustancias reactivas al acido tiobarbiturico [TBARS] y DC mediante extraccion con isopropanol.. Para SOD 26 CL fueron homogenizados en sacarosa 0,25 M en una relacion de 10 ml/g de tejido humedo segun kit Calbiochem.. En el caso de la de la IFI de CuZn.superoxido dismutasa se realizaron cortes de 133 CL.. Los resultados de MDA, DC y SOD se analizaron estadisticamente por el test t con una significancia del 5 por ciento y para IFI se aplico estadistica descriptiva.. Los CL maduros dieron valores de 25,94±2,68 nmoles MDA/mg proteina [437,96±56,61/g de tejido humedo] y el CL en regresion de 6,65±0,87 [43,04±15,45] [p menor 0,001].. En los DC se obtuvieron valores de 14,76±2,60 nmoles/mg proteinas [294,86±57,96/g tejido humedo] para los CL maduros y de 6,66±1,76 nmoles/mg proteinas [129,10±9,8/g tejido humedo] para los CL regresivos [p menor 0,001].. La actividad SOD en CL maduros alcanzo valores de 119,01±42,38 U/mg proteina, para declinar en forma altamente significativa en los CL en regresion [26,28±4,38].. En el total de CL maduros y en regresion, se evidencio la presencia por IFI, cuyo grado de fluorescencia resulto alto en el 71,25 por ciento de los CL maduros y leve en el 71,69 por ciento de los regresivos, con una correlacion de 33 por ciento entre los dos estadios del CL y la presencia de la enzima [p.0,05]. . Se concluye que en los CL maduros existe equilibrio entre produccion de radicales libres y estado antioxidante, al compararlos con los CL en estado de regresion.
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|a 27543
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|a as
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|a 20120301
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|a 20120301
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903 |
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|a 20120302
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904 |
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|a OK
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|a N
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|a a
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|a s
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|a ARTICULO
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|a IMPRESO
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|a Estado oxidativo de cuerpos lúteos maduros y regresivos en bovinos
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|a Oxidative status of mature and regressive corpus luteum in cattle
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|a Márquez
|b Y. C.
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|a Márquez
|b A.
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|a Fuentes
|b M.
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|a Salas
|b Y.
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|a López Ortega
|b A.
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|t Revista veterinaria
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|l Corrientes
|n Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias
|p AR
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950 |
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|a es
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951 |
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|a p.25-31
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|a Vol.22, no.1 (2011)
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|a BOVINAE
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|a ESTRES
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|a OXIDACION
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|a CUERPO LUTEO
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|a OVARIOS
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|a PROTEINAS
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|a El objetivo del trabajo fue determinar en diferentes periodos evolutivos el estado oxidativo de los cuerpos luteos [CL] de bovinos, mediante la concentracion de malondialdehido [MDA], dienos conjugados [DC], actividad de superoxido dismutasa [SOD] y su presencia por inmunofluorescencia indirecta [IFI].
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|a Para determinar MDA y DC se homogenizaron 30 CL en buffer tris.sacarosa 250 mM pH 7,2 a 4oC.
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|a En el sobrenadante se determino MDA por sustancias reactivas al acido tiobarbiturico [TBARS] y DC mediante extraccion con isopropanol.
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|a Para SOD 26 CL fueron homogenizados en sacarosa 0,25 M en una relacion de 10 ml/g de tejido humedo segun kit Calbiochem.
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|a En el caso de la de la IFI de CuZn.superoxido dismutasa se realizaron cortes de 133 CL.
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|a Los resultados de MDA, DC y SOD se analizaron estadisticamente por el test t con una significancia del 5 por ciento y para IFI se aplico estadistica descriptiva.
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|a Los CL maduros dieron valores de 25,94±2,68 nmoles MDA/mg proteina [437,96±56,61/g de tejido humedo] y el CL en regresion de 6,65±0,87 [43,04±15,45] [p menor 0,001].
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|a En los DC se obtuvieron valores de 14,76±2,60 nmoles/mg proteinas [294,86±57,96/g tejido humedo] para los CL maduros y de 6,66±1,76 nmoles/mg proteinas [129,10±9,8/g tejido humedo] para los CL regresivos [p menor 0,001].
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|a La actividad SOD en CL maduros alcanzo valores de 119,01±42,38 U/mg proteina, para declinar en forma altamente significativa en los CL en regresion [26,28±4,38].
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|a En el total de CL maduros y en regresion, se evidencio la presencia por IFI, cuyo grado de fluorescencia resulto alto en el 71,25 por ciento de los CL maduros y leve en el 71,69 por ciento de los regresivos, con una correlacion de 33 por ciento entre los dos estadios del CL y la presencia de la enzima [p.0,05].
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|a Se concluye que en los CL maduros existe equilibrio entre produccion de radicales libres y estado antioxidante, al compararlos con los CL en estado de regresion.
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|a GM
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|c H 593
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|a H 593
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