Continuous assembly of supramolecular polyamine-phosphate networks on surfaces: Preparation and permeability properties of nanofilms

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Supramolecular self-assembly of molecular building blocks represents a powerful "nanoarchitectonic" tool to create new functional materials with molecular-level feature control. Here, we propose a simple method to create tunable phosphate/polyamine-based films on surfaces by successive ass...

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Autor principal: Agazzi, M.L
Otros Autores: Herrera, S.E, Cortez, M.L, Marmisollé, W.A, Von Bilderling, C., Pietrasanta, L.I, Azzaroni, O.
Formato: Capítulo de libro
Lenguaje:Inglés
Publicado: Royal Society of Chemistry 2019
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Biblioteca Central Dr. Luis F. Leloir (FCEN) de Universidad de Buenos Aires
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520 3 |a Supramolecular self-assembly of molecular building blocks represents a powerful "nanoarchitectonic" tool to create new functional materials with molecular-level feature control. Here, we propose a simple method to create tunable phosphate/polyamine-based films on surfaces by successive assembly of poly(allylamine hydrochloride) (PAH)/phosphate anions (Pi) supramolecular networks. The growth of the films showed a great linearity and regularity with the number of steps. The coating thickness can be easily modulated by the bulk concentration of PAH and the deposition cycles. The PAH/Pi networks showed chemical stability between pH 4 and 10. The transport properties of the surface assemblies formed from different deposition cycles were evaluated electrochemically by using different redox probes in aqueous solution. The results revealed that either highly permeable films or efficient anion transport selectivity can be created by simply varying the concentration of PAH. This experimental evidence indicates that this new strategy of supramolecular self-assembly can be useful for the rational construction of single polyelectrolyte nanoarchitectures with multiple functionalities. © 2019 The Royal Society of Chemistry.  |l eng 
536 |a Detalles de la financiación: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, ANPCyT, PICT-2016-1680, PICT-2013-0905 
536 |a Detalles de la financiación: Ashikaga Institute of Technology, AIT 
536 |a Detalles de la financiación: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, CONICET, PIP 0370 
536 |a Detalles de la financiación: Austrian Institute of Technology, AIT 
536 |a Detalles de la financiación: This work was supported by the Consejo Nacional de Investiga-ciones Científicas y Técnicas (CONICET, Argentina) (Grant No. PIP 0370), the Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecno-lógica (ANPCyT, Argentina; PICT-2013-0905 and PICT-2016-1680), the Austrian Institute of Technology GmbH (the AIT–CONICET Partner Group: ‘‘Exploratory Research for Advanced Technologies in Supramolecular Materials Science’’, Exp. 4947/11, Res. No. 3911, and 28-12-2011), and the Universidad Nacional de La Plata (UNLP) (PPID-X016). M. L. C., C. v. B., L. I. P., W. A. M. and O. A. are staff members of the CONICET. M. L. A. and S. E. H. gratefully acknowledge the CONICET for their postdoctoral fellowships. 
593 |a Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas, Sucursal 4, Casilla de Correo 16, La Plata, 1900, Argentina 
593 |a Departamento de Física, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, C1428EHA, Argentina 
593 |a Insituto de Física de Buenos Aires (IFIBA), (UBA, CONICET), Buenos Aires, C1428EHA, Argentina 
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