Bol CIM 252: Famotidina : alternativa para reemplazo de ranitidina ; Suplementos Orales de Colágeno Hidrolizado

En diciembre 2020 nuestra Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) definió la suspensión preventiva y retiro del mercado de todos los medicamentos que contengan RANITIDINA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones. Est...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Centro de Información de Medicamentos - FCByF - UNR
Formato: article artículo publishedVersion Material Didáctico
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Información de Medicamentos 2021
Materias:
Famotidina
Ranitidina
Suplementos Orales
Colágeno Hidrolizado
Suplementos Dietéticos
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/2133/22914
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Aporte de:
Repositorio Hipermedial de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) de Universidad Nacional de Rosario
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description En diciembre 2020 nuestra Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) definió la suspensión preventiva y retiro del mercado de todos los medicamentos que contengan RANITIDINA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones. Esta Administración se encontraba monitoreando la situación de esta molécula desde octubre de 2019, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) detectara en estos productos una impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en septiembre de 2019. La NDMA está clasificada como un probable carcinógeno en humanos en base a estudios en animales, está presente en algunos alimentos y en algunas fuentes de agua, pero no es esperable que cause ningún daño cuando se ingiere en cantidades muy pequeñas [...]
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