Citotoxicidad de 1-O-decilglicerol y 1-O-dodecilglicerol sintéticos sobre carcinoma humano de mama MCF-7

Los Éteres Lipídicos (EL) introducen un nuevo concepto terapéutico en el tratamiento de afecciones humanas. Éstos resultan específicos contra el desarrollo y expansión de diferentes tipos de tumores malignos. Los 1-O-Alquilgliceroles (AQGs), análogos estructurales de los EL, presentan el grupo 1- O-...

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Autores principales: Sotomayor Pérez, Hélade, Kasem, Mohammad Ibrahim, Brito Navarro, Víctor, García, Julio C., León Álvarez, José L., Merchán González, Francisco, Valdés Rodríguez, Yolanda C.
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 2006
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6843
http://www.latamjpharm.org/trabajos/25/3/LAJOP_25_3_1_3_SE5X0914KD.pdf
Aporte de:
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description Los Éteres Lipídicos (EL) introducen un nuevo concepto terapéutico en el tratamiento de afecciones humanas. Éstos resultan específicos contra el desarrollo y expansión de diferentes tipos de tumores malignos. Los 1-O-Alquilgliceroles (AQGs), análogos estructurales de los EL, presentan el grupo 1- O-alquilo de cadena larga al que se atribuyen la mayoría de los efectos farmacológicos de éstos. Teniendo en consideración la homología estructural, se estudiaron los efectos citotóxicos de los AQGs sintéticos: 1- O-decilglicerol y 1-O-dodecilglicerol, sobre el carcinoma humano de mama, MCF-7. Ambos compuestos presentaron efectos citotóxicos dependientes de la concentración de AQG y de la densidad celular de MCF-7; sin embargo, mostraron un comportamiento diferencial en función de la longitud de cadena alquílica.
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