Velocidad de disolución intrínseca y permeabilidad intestinal de complejos metálicos de Norfloxacino y Ciprofloxacino en relación a su formulación
Se estudió la potencial utilización en la formulación de comprimidos de dos nuevos derivados de NOR y CIP: clorhidratos de los quelatas de 3:l con aluminio. [CHINOR]<sub>3</sub>AI(I) y [CIHCIP]<sub>3</sub>AI(II).Estos derivados exhiben buena solubilidad en agua y alta velocid...
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Formato: | Articulo |
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2000
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Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6917 http://www.latamjpharm.org/trabajos/19/3/LAJOP_19_3_1_2_13GOOARDQ7.pdf |
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Farmacia biodisponibilidad; derivados solubles; fluoroquinolonas; permeabilidad intestinal; velocidad de disolución intrínseca Disolución Permeabilidad Quinolonas fluoroquinolons; soluble derivatives; bioavailability; intrinsic dissolution rates; intestinal permeability |
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Farmacia biodisponibilidad; derivados solubles; fluoroquinolonas; permeabilidad intestinal; velocidad de disolución intrínseca Disolución Permeabilidad Quinolonas fluoroquinolons; soluble derivatives; bioavailability; intrinsic dissolution rates; intestinal permeability Olivera, María Eugenia Allemandi, Daniel A. Manzo, Rubén H. Velocidad de disolución intrínseca y permeabilidad intestinal de complejos metálicos de Norfloxacino y Ciprofloxacino en relación a su formulación |
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Farmacia biodisponibilidad; derivados solubles; fluoroquinolonas; permeabilidad intestinal; velocidad de disolución intrínseca Disolución Permeabilidad Quinolonas fluoroquinolons; soluble derivatives; bioavailability; intrinsic dissolution rates; intestinal permeability |
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Se estudió la potencial utilización en la formulación de comprimidos de dos nuevos derivados de NOR y CIP: clorhidratos de los quelatas de 3:l con aluminio. [CHINOR]<sub>3</sub>AI(I) y [CIHCIP]<sub>3</sub>AI(II).Estos derivados exhiben buena solubilidad en agua y alta velocidad de disolución intrínseca, tanto en agua como en soluciones ácidas. Además, experimentos utilizando intestino evertido de rata mostraron que NOR y CIP atraviesan facilmente la membrana desde soluciones de I y II respectivamente, con velocidades cercanas a las de las drogas no complejadas. Comprimidos formulados con I y II superaron los requerimientos del ensayo de disolución de USP XXIII. Los derivados I y II aparecen como alternativas interesantes para optimizar la biodisponibilidad de formas orales de estos antimicrobianos. |
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