Desenvolvimento e avaliação de comprimidos gastro-resistentes contendo 20 mg de Omeprazol
O objetivo deste trabalho foi desenvolver comprimidos de omeprazol revestidos com copolímero de ácido metacrílico tipo C. Os núcleos foram obtidos por compressão direta com 22,08 mg de omeprazol sódico para um peso médio de 180 mg. As formulações R1 e R2 foram revestidas em drageadeira Rama Cota RD...
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| Formato: | Articulo |
| Lenguaje: | Portugués |
| Publicado: |
2008
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7651 http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/4/LAJOP_27_4_1_6_V0HH581YY4.pdf |
| Aporte de: |
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I19-R120-10915-7651 |
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Universidad Nacional de La Plata |
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SEDICI (UNLP) |
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Portugués |
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Farmacia comprimidos gastro-resistentes; omeprazol; liberação modificada Farmacología Vías de administración de drogas Preparaciones farmacéuticas gastro-resistant tablets; omeprazole; modified release |
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Farmacia comprimidos gastro-resistentes; omeprazol; liberação modificada Farmacología Vías de administración de drogas Preparaciones farmacéuticas gastro-resistant tablets; omeprazole; modified release Murakami, Fábio S. Mendes, Cassiana Bernardi, Larissa S. Pereira, Rafael N. Valente, Bruno R. Cruz, Ariane P. Franchi, Silvio M. Silva, Marcos A. S. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos gastro-resistentes contendo 20 mg de Omeprazol |
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O objetivo deste trabalho foi desenvolver comprimidos de omeprazol revestidos com copolímero de ácido metacrílico tipo C. Os núcleos foram obtidos por compressão direta com 22,08 mg de omeprazol sódico para um peso médio de 180 mg. As formulações R1 e R2 foram revestidas em drageadeira Rama Cota RD utilizando pré-revestimento com Opadry® YS e polímero entérico Acryl-eze®. Os comprimidos gastro-resistentes foram avaliados segundo os critérios de variação de peso, dimensão e espessura, dureza, friabilidade, desintegração, teor de substância ativa, uniformidade de conteúdo, resistência ácida por captação de imagem e avaliação do perfil e cinética de liberação. Os resultados obtidos indicaram que a forma farmacêutica preservou as características físico-químicas do fármaco e os estudos de captação de imagem permitiram observar que o revestimento entérico foi atingido com sucesso. O perfil e a cinética de dissolução evidenciaram que a camada de revestimento foi um fator limitante na liberação do fármaco. |
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Murakami, Fábio S. Mendes, Cassiana Bernardi, Larissa S. Pereira, Rafael N. Valente, Bruno R. Cruz, Ariane P. Franchi, Silvio M. Silva, Marcos A. S. |
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