Heteropoliácidos de estructura tipo preyssler incluidos en una matriz de sílice como catalizadores en la eterificación de 5-hidroximetilfurfural
La síntesis de 5-butoximetilfurfural a partir de 5-hidroximetilfurfural y n-butanol se estudió usando Heteropoliácidos másicos H14NaP5W30O110(PW) y H14NaP5W29MoO110 (PWMo) e incluidos en sílice (PW@SiO2 y PWMo@SiO2). Para la optimización del proceso se analizó el efecto del disolvente, la carga de c...
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| Formato: | Articulo Comunicacion |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2019
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| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/94872 https://revistas.unlp.edu.ar/InvJov/article/view/6913 |
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I19-R120-10915-94872 |
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Universidad Nacional de La Plata |
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Español |
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Química Heteropoliácido tipo Preyssler Eterificación 5-hidroximetilfurfural |
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Química Heteropoliácido tipo Preyssler Eterificación 5-hidroximetilfurfural Portilla Zúñiga, Omar Miguel Romanelli, Gustavo Pablo Sathicq, Ángel Gabriel Heteropoliácidos de estructura tipo preyssler incluidos en una matriz de sílice como catalizadores en la eterificación de 5-hidroximetilfurfural |
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Química Heteropoliácido tipo Preyssler Eterificación 5-hidroximetilfurfural |
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La síntesis de 5-butoximetilfurfural a partir de 5-hidroximetilfurfural y n-butanol se estudió usando Heteropoliácidos másicos H14NaP5W30O110(PW) y H14NaP5W29MoO110 (PWMo) e incluidos en sílice (PW@SiO2 y PWMo@SiO2). Para la optimización del proceso se analizó el efecto del disolvente, la carga de catalizador, la temperatura y el tiempo de reacción en la selectividad al éter. Se encontró que la conversión y selectividad al producto está relacionada con la fuerza ácida de los catalizadores. Se consiguen una conversión del 98% y una selectividad del 80% cuando se usa PMo@SiO2 como catalizador a 373 K. La reacción optimizada se extrapoló a una serie de alcoholes alifáticos y aromáticos obteniendo rendimientos aceptables. Estos resultados demuestran que los catalizadores derivados de Heteropoliácidos tipo Preyssler son buenos candidatos para la síntesis de éteres de 5-hidroximetilfurfural bajo condiciones suaves de reacción. |
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Portilla Zúñiga, Omar Miguel Romanelli, Gustavo Pablo Sathicq, Ángel Gabriel |
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