Aislamiento y elucidación estructural de nuevos productos naturales a partir de invertebrados marinos y de plantas del género Maytenus
En este Trabajo de Tesis se describe el aislamiento y la elucidación estructural de los metabolitos secundarios presentes en los extractos orgánicos de dos octocorales: Renilla reniformis y Convexella magelhaenica y de dos plantas de la familia Celastraceae, Maytenus vitis-idaea y Maytenus spinosa....
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Formato: | Tesis doctoral publishedVersion |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
2008
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n4333_RojoDeAlmeida https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n4333_RojoDeAlmeida_oai |
Aporte de: |
Sumario: | En este Trabajo de Tesis se describe el aislamiento y la elucidación estructural de los metabolitos secundarios presentes en los extractos orgánicos de dos octocorales: Renilla reniformis y Convexella magelhaenica y de dos plantas de la familia Celastraceae, Maytenus vitis-idaea y Maytenus spinosa. Del Pennatulaceo Renilla reniformis, recolectado en el Golfo de San Jorge, Chubut, se aislaron dos diterpenos nuevos del tipo briarano (RP3-22 y RP3-27), y un hidroxiácido lineal (RP3-13) que presentó actividad antifúngica contra fitopatógenos. De la gorgonia Convexella magelhaenica, recolectada en las costas de Argentina, se aislaron dos nuevos diterpenos de tipo dolabellano (CB2A8 y CB2D). De las raíces de la especie Maytenus vitis-idaea, recolectada en La Rioja, se aislaron ocho triterpenos metilénquinonas de lo cuales cuatro eran conocidos (tingenona, escutiona, pristimerina y celastrol) y cuatro eran nuevos (MV3-22, MV3-24, MV5-6-11A y MV5-6-11B). De las raíces de la especie Maytenus spinosa, recolectada en la provincia de Salta, se aislaron dos triterpenos metilénquinonas conocidos (tingenona, escutiona), un dímero de triterpeno metilénquinona (7,8-dihidroisoxuxuarina Eα), un derivado del lupano (3-oxolup-20(29)-en-30-al) dos nuevos triterpenos, uno derivado del oleanano (A30-8) y el otro del ursano (A30-10) y seis alcaloides sesquiterpénicos macrocíclicos, de los cuales dos resultaron ser nuevos (S4-4 y S5-12) y cuatro conocidos: euonina, horridina, cangorinina E-I y ebelnifolina E-II. Todos los extractos de las especies estudiadas fueron fraccionados mediante distintas técnicas cromatográficas hasta la obtención de los metabolitos secundarios de interés puros. La elucidación estructural se llevó a cabo utilizando principalmente experimentos de RMN-1D y 2D, junto con espectrometría de masa. |
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