Rabdomiosarcoma embrionario, tipo botrioide en pediatría

El rabdomiosarcoma (RMS) infantil era considerado una neoplasia casi siempre mortal por recidivante y metastática en el mayor porcentaje de los casos; en las últimas décadas se ha demostrado que el RMS responde a tratamiento multimodal (biopsia, cirugía conservadora, quimioterapia poli-fármaco y rad...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Valdovinos Zaputovich, Bertha Mercedes, Sássari Sandoval, Marilina Gladys, Servin, Roxana Estela, Soto, Jesica R.
Formato: Artículo
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina 2022
Materias:
Rabdomiosarcoma embrionario
Neoplasia
Partes blandas
Acceso en línea:http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/47945
Aporte de:
RIUNNE - Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) de Universidad Nacional del Nordeste
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