Desarrollo de focos de criptas aberrantes (FCA) en ratas tratadas con 1,2- dimetilhidrazina (DMH), resultados preliminares

Los Focos de Criptas Aberrantes (FCA), son considerados lesiones tempranas precursoras del cáncer colónico, tanto en seres humanos como en roedores. Son utilizados en modelos biológicos experimentales como una manera inequívoca de determinar lesiones tempranas antes del desarrollo de una neoplasi...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Odriozola, Maria Emilia, Montenegro, María de las Angustias, Villordo, Gabriela Inés, Sánchez Negrette, Marcial
Formato: Documento de conferencia
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias 2022
Materias:
Cáncer de colon experimental
Carcinogénesis colónica
Displasia de colon
Acceso en línea:http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/49548
Aporte de:
RIUNNE - Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) de Universidad Nacional del Nordeste
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spelling I48-R184-123456789-495482024-10-23T11:09:33Z Desarrollo de focos de criptas aberrantes (FCA) en ratas tratadas con 1,2- dimetilhidrazina (DMH), resultados preliminares Odriozola, Maria Emilia Montenegro, María de las Angustias Villordo, Gabriela Inés Sánchez Negrette, Marcial Cáncer de colon experimental Carcinogénesis colónica Displasia de colon Los Focos de Criptas Aberrantes (FCA), son considerados lesiones tempranas precursoras del cáncer colónico, tanto en seres humanos como en roedores. Son utilizados en modelos biológicos experimentales como una manera inequívoca de determinar lesiones tempranas antes del desarrollo de una neoplasia y así investigar de que manera ciertos químicos o dietas, pueden actuar en el proceso de carcinogénesis colónica. El objetivo del presente proyecto consiste en determinar y caracterizar mediante el estudio microscópico el desarrollo de FCA en diferentes períodos de inducción con la droga cancerígena DMH en ratas. Fueron utilizadas ratas Wistar machos con dos meses de edad (190 g), mantenidas en jaulas metálicas, con agua y alimento balanceado “ad-libitum”. Los animales fueron divididos en 2 grupos: Grupo A (Animales Controles, n=6) y Grupo B (Animales tratados con la droga cancerígena 1,2- dimetilhidrazina (DMH), n= 15). La DMH fue administrada con inyecciones subcutáneas en dosis de 40 mg/kg de peso, en forma semanal, durante 5 semanas. El sacrificio de los animales está programado en tres diferentes momentos, el primero al final de la quinta semana de la última inyección de DMH, el segundo al final de la décima semana y el tercer sacrificio al final de la decimoquinta semana. En la necropsia el intestino grueso (ciego, colon proximal, colon distal y recto) es retirado para su examen macroscópico y microscópico. Cada parte anatómica es lavada y fijada en formol al 10% durante 24 horas, para posteriormente ser coloreada con Azul de Toluidina durante 15 segundos y observado mediante lupa estereoscópica. Se analiza la presencia, localización, número de criptas, forma y características de los FCA en cada una de las partes anatómicas. Una vez detectado los FCA, dicho segmento de colon es procesado para microscopía Electrónica de Barrido (MEB) y mediante cortes histológicos del material incluido en parafina. La presente comunicación sólo se refiere a los resultados obtenidos en el primer sacrificio. El desarrollo de la experiencia permitió disminuir el número de inyecciones del carcinógeno y duplicar la dosis del mismo, sin observar cambios clínicamente detectables en los animales y estandarizar la técnica de coloración con Azul de Toluidina para su observación bajo lupa. Se detectaron FCA en todos los animales tratados con DMH, en etapas muy tempranas de la carcinogénesis experimental, localizados principalmente en colon distal y recto. Los FCA fueron caracterizados mediante su observación con lupa estereoscópica y MEB. Los mismos difieren de las criptas normales que las rodean porque sobresalen delicadamente sobre la superficie mucosa y se colorean más fuertemente de azul oscuro. Además, son de mayor tamaño que las criptas normales, con apertura luminal dilatada e irregular y engrosamiento de la pared del epitelio glandular. En esta fase temprana de la carcinogénesis cada FCA estaba compuesto por una a cinco criptas. 2022-07-15T11:41:05Z 2022-07-15T11:41:05Z 2017 Documento de conferencia Odriozola, Maria Emilia, et al., 2017. Desarrollo de focos de criptas aberrantes (FCA) en ratas tratadas con 1,2- dimetilhidrazina (DMH), resultados preliminares. En: XXXVIII Sesión de Comunicaciones Científicas. Corrientes: Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias, p. 5-5. 2451-6732 http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/49548 spa openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ application/pdf p. 5-5 application/pdf Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias
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