Estudio de la maquinaria molecular que regula la vía intracelular de colesterol en testículo de conejos alimentados con dieta alta en grasa y aceite de oliva virgen extra
La hipercolesterolemia (HC) promovida por la dieta grasa impacta negativamente en la calidad seminal. En los testículos, tanto el túbulo seminífero (TS) como el intersticio utilizan colesterol (col) y lo gestionan mediante incorporación exógena y/o síntesis endógena. Para ello, existe un mecanismo m...
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| Formato: | Artículo de Divulgación |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2026
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://repositorio.umaza.edu.ar/handle/00261/3658 |
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I56-R162-00261-3658 |
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I56-R162-00261-36582026-03-31T13:47:46Z Estudio de la maquinaria molecular que regula la vía intracelular de colesterol en testículo de conejos alimentados con dieta alta en grasa y aceite de oliva virgen extra Funes, Abi Karenina Avena, María Virginia Boarelli, Paola Vanina Calcagno, Valentina Sáez Lancellotti, Tania Emilce Estefanía Fornés, Miguel Walter Conejos Testículo Colesterol Vía intracelular La hipercolesterolemia (HC) promovida por la dieta grasa impacta negativamente en la calidad seminal. En los testículos, tanto el túbulo seminífero (TS) como el intersticio utilizan colesterol (col) y lo gestionan mediante incorporación exógena y/o síntesis endógena. Para ello, existe un mecanismo molecular que censa la concentración de este lípido disparando una respuesta que activa o inhibe una vía regulada por la proteína de unión a elementos reguladores de esteroles, SREBP2. Previamente describimos que la vía SREBP2 está activa en tes y que se altera en respuesta a la dieta. Esto muestra que este lípido alcanza el TS, pero se desconoce si los mecanismos que regulan el col intracelular se modifican fisiológicamente durante los estadios del epitelio seminífero (EES), y si existen cambios bajo dieta alta en grasa (DAG) o protectora con aceite de oliva virgen extra (AOVE). El objetivo de este trabajo es profundizar en el estado de la vía de SREBP2 a nivel testicular, utilizando el hígado como órgano control, en conejos con DAG y protegidos con AOVE. Se utilizó un modelo puesto a punto en el laboratorio, conejos machos raza Neozelandés, que fueron alimentados con distintas dietas: una dieta comercial; una DAG, 14%; una dieta con la mitad de contenido en grasa, 7% (½ DAG); una dieta con aceite de oliva virgen extra (AOVE) y una dieta con grasa y aceite de oliva virgen extra (½ DAG + ½ AOVE). Se analizaron los cortes de los TS teñidos con H/E y PAS para clasificar y diferenciar los EES. Además, con el fin de investigar posibles cambios en el col testicular después de complementar la DAG con AOVE, empleamos dos métodos de medición independientes: tinción fluorescente con filipina y cromatografía de gases. Al observar cambios en el contenido tisular de colesterol, decidimos analizar la expresión proteica de SREBP2 en los EES. Para ello inmuno-marcamos con un anticuerpo para SREBP2. Finalmente, medimos los niveles de expresión de mARN, por RT-PCR, de moléculas clave de la vía intracelular de colesterol como SREBP2, HMGCoAR, R-LDL, ABCA1 y SOAT2. Con los resultados obtenidos, hasta el momento, pudimos observar que la clasificación en tres zonas de los TS fue de gran utilidad para agrupar a los estadios del ciclo espermático, diferenciando los tipos celulares predominantes en cada una. Esto permitió realizar un análisis más detallado del metabolismo del colesterol. Es importante destacar que este es el primer informe sobre la aplicación de este método de separación de TS por transiluminación en conejos. Los resultados presentados sugieren que los niveles de colesterol siguen patrones diferentes según los estadios del TS. Teniendo en cuenta que las diversas etapas del ciclo seminífero involucran procesos específicos y dinámicos, es razonable anticipar variaciones en la expresión de proteínas y en el metabolismo del colesterol, adaptándose a estas necesidades cambiantes. Este enfoque en los diferentes estadios y con diferentes dietas brinda una perspectiva más detallada y completa de cómo el metabolismo del colesterol se adapta a las demandas específicas de cada fase del proceso reproductivo. 2026-03-18T14:03:39Z 2026-03-18T14:03:39Z 2025 Artículo de Divulgación https://repositorio.umaza.edu.ar/handle/00261/3658 spa application/pdf |
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La hipercolesterolemia (HC) promovida por la dieta grasa impacta negativamente en la calidad seminal. En los testículos, tanto el túbulo seminífero (TS) como el intersticio utilizan colesterol (col) y lo gestionan mediante incorporación exógena y/o síntesis endógena. Para ello, existe un mecanismo molecular que censa la concentración de este lípido disparando una respuesta que activa o inhibe una vía regulada por la proteína de unión a elementos reguladores de esteroles, SREBP2. Previamente describimos que la vía SREBP2 está activa en tes y que se altera en respuesta a la dieta. Esto muestra que este lípido alcanza el TS, pero se desconoce si los mecanismos que regulan el col intracelular se modifican fisiológicamente durante los estadios del epitelio seminífero (EES), y si existen cambios bajo dieta alta en grasa (DAG) o protectora con aceite de oliva virgen extra (AOVE). El objetivo de este trabajo es profundizar en el estado de la vía de SREBP2 a nivel testicular, utilizando el hígado como órgano control, en conejos con DAG y protegidos con AOVE. Se utilizó un modelo puesto a punto en el laboratorio, conejos machos raza Neozelandés, que fueron alimentados con distintas dietas: una dieta comercial; una DAG, 14%; una dieta con la mitad de contenido en grasa, 7% (½ DAG); una dieta con aceite de oliva virgen extra (AOVE) y una dieta con grasa y aceite de oliva virgen extra (½ DAG + ½ AOVE). Se analizaron los cortes de los TS teñidos con H/E y PAS para clasificar y diferenciar los EES. Además, con el fin de investigar posibles cambios en el col testicular después de complementar la DAG con AOVE, empleamos dos métodos de medición independientes: tinción fluorescente con filipina y cromatografía de gases. Al observar cambios en el contenido tisular de colesterol, decidimos analizar la expresión proteica de SREBP2 en los EES. Para ello inmuno-marcamos con un anticuerpo para SREBP2. Finalmente, medimos los niveles de expresión de mARN, por RT-PCR, de moléculas clave de la vía intracelular de colesterol como SREBP2, HMGCoAR, R-LDL, ABCA1 y SOAT2. Con los resultados obtenidos, hasta el momento, pudimos observar que la clasificación en tres zonas de los TS fue de gran utilidad para agrupar a los estadios del ciclo espermático, diferenciando los tipos celulares predominantes en cada una. Esto permitió realizar un análisis más detallado del metabolismo del colesterol. Es importante destacar que este es el primer informe sobre la aplicación de este método de separación de TS por transiluminación en conejos. Los resultados presentados sugieren que los niveles de colesterol siguen patrones diferentes según los estadios del TS. Teniendo en cuenta que las diversas etapas del ciclo seminífero involucran procesos específicos y dinámicos, es razonable anticipar variaciones en la expresión de proteínas y en el metabolismo del colesterol, adaptándose a estas necesidades cambiantes. Este enfoque en los diferentes estadios y con diferentes dietas brinda una perspectiva más detallada y completa de cómo el metabolismo del colesterol se adapta a las demandas específicas de cada fase del proceso reproductivo. |
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