Estudios embriológicos de las Loasaceae

Mostrar todas las versiones(3)

La presente investigación trata pués, de la embiología de las siguientes especies, que pertenecen a la familia de las Loasaceae: Blumenbachia catharinensis, B. hieronymi, B. insignis, B. urens, Caiophora cernua, C. silvestris, Loasa bergii, L. triphylla, L. vulcanica y Mentzelia laevicaulis. Las flo...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: García, Víctor
Otros Autores: Maheshwari, P.
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1963
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1262_Garcia
Aporte de:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA) de Universidad de Buenos Aires
id tesis:tesis_n1262_Garcia
record_format dspace
institution Universidad de Buenos Aires
institution_str I-28
repository_str R-134
collection Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)
language Español
orig_language_str_mv spa
description La presente investigación trata pués, de la embiología de las siguientes especies, que pertenecen a la familia de las Loasaceae: Blumenbachia catharinensis, B. hieronymi, B. insignis, B. urens, Caiophora cernua, C. silvestris, Loasa bergii, L. triphylla, L. vulcanica y Mentzelia laevicaulis. Las flores son pentámeras, hermafroditas y actinomórficas. Se encuentran solitarias en la axila de las hojas o agrupadas en inflorescencias cimosa. Los sépalos son persistentes, y los pétalos son cuculados con excepción del género de la Mentzelia. Los estambres son indefinidos, reunidos en fascículos opuestos a los pétalos. Alternando con los pétalos se encuentran escamas petaloides cuculadas que funcionan como nectarios y que contienen estaminoidios. Sólo faltan estas estructuras en el género de la Mentzelia. El ovario es ínfero, unilocular con tres o cinco placentas parietales sobre las que se insertan numerosos óvulos pédulos o dispuestos horizontalmente. El fruto es una cápsula multiseminada recta o retorcida en espiral. Los órganos florales se encuentran recubiertos de tricoma de diversos tipos. Los óvulos son anátropos o hemianátropos, unitegumentados y tenuinucelados. Carecen de hacecillos vasculares. Algunas veces las células de la parte calazal se organizan en una hipóstasis. El tegumento comienza a diferenciarse casi al mismo tiempo en que la célula arquesporial. El número de capas del tegumento varía entre 7-15 cuando el saco embrionario ha alcanzado ya la madurez. En todoso los géneros, excepto el de la Mentzelia, las células de la epidermis externa del tegumento aumentan de volumen y sus núcleos pueden alcanzar un tamaño considerable. La parte más interna del mismo aparece como un endotelio cuya formación comienza ya durante la diferenciación de las tétradas de megasporas. El arquesporio es unicelular y la arquespora funciona directamente como la célula madre de las megasporas sin formación de células parietales. El tegumento crece sobre ella originándose así un largo canal micropilar curvado hacia la placenta. La célula madre de lasmegasporas se divide dos veces sucesivas dando lugar a la formación de una tétrada de megasporas. En la mayor parte de los casos las tétradas son lineares, pero ocasionalmente se han observado también tétradas en forma de T. En algunos casos se desarrolla más de una célula madre y aunque sólo una forma el saco embionario, la otra es también capaz de experimentar cierto desarrollo ulterior. La megaspora calazal invariablemente origina el saco embionario. Mediante sucesivas divisiones forma un saco embrionario de tipo Polygonum que muestra la organización habitual. Las antípodas son efímeras o pueden persistir hasta que varias células endospermáticas se hayan formado. En general los restos de una de las sinérgidas persisten aún después de la fucundación. La otra probablemente se destruye durante la entrada del tubo polínico. En el género de la Mentzelia las sinérgidas se desintegran sin formar células y la ovocélula se encuentra adherida lateralmente en la estrangulación que separa la parte micropilar del saco embrionario de la parte calazal. Sólo la parte media o la parte calazal del saco se encuentra tapizada por un endotelio y en la mayoría de los casos las células tegumentarias que tapizan la parte micropilar del saco embrionario poseen gruesas paredes. En todos los casos el endosperma es Celular. La división del núcleo endospermático primario separa una cámara calazal de otra micropilar. El núcleo de esta última cámara no contribuye a la formación del endosperma propiamente dicho, sino que da lugar a un haustorio micropilar. El endosperma propiamente dicho se forma a partir de divisiones que proceden de la cámara calazal. Esta cámara separa también después de la segunda división, un haustorio calazal. Algunos de los estratos celulares en la parte superior de esta cámara dan lugar a un tejido de función aparentemente haustorial. En la Mentzelia laevicaulis ambos haustorios micropilar y calazal se forman a partir de la segunda división en la cámara micropilar y calazal respectivamente. El haustorio micropilar puede ser enteramente cenocítico o algunos de sus núcleos pueden encontrarse separados por paredes y en ciertos casos puede presentar ramificaciones. El haustorio micropilar y también el tejido de aparente función haustorial, derivado de los estratos celulares superiores de la cámara calazal persisten en la semilla. El haustorio calazal puede ser celular o uninucleado y puede presentar además ramificaciones. Se reabsorbe durante el desarrollo del endosperma y del embrión. La zigota se alarga después de la fecundación formando un largo tubo. El embrión pertenece al tipo Solanáceo. La primera división de la zigota es transversal dando lugar a una célula apical y una célula basal. Una nueva división en ambas células da lugar a una tétrada linear. El embrión posee una radícula recta y dos cotiledones laminares. De los 7-15 estratos celulares tegumentarios presentes en el óvulo, solo unos pocos permanecen en la semilla. La epidermis posee espesamientos que también se observan ocacionalmente en las capas hipodérmicas. La pared de la antera consiste en un endotecio que posee espesamientos fibrosos, dos capas intermedias, que son en general efímeras y el tapete que es del tipo secretorio con células bi o multinucleadas. La formación de tétradas es de tipo simultáneo y la formación de la pared tiene lugar por medio de una estrangulación. El polen al tiempo de la dehiscencia es trinucleado. Las características embriológicas son similares a las encontradas en las familias de las gamopétalas, mostrando una estrecha afinidad con las Hydrophyllaceae y las Boraginaceae.
author2 Maheshwari, P.
author_facet Maheshwari, P.
García, Víctor
format Tesis doctoral
Tesis doctoral
publishedVersion
author García, Víctor
spellingShingle García, Víctor
Estudios embriológicos de las Loasaceae
author_sort García, Víctor
title Estudios embriológicos de las Loasaceae
title_short Estudios embriológicos de las Loasaceae
title_full Estudios embriológicos de las Loasaceae
title_fullStr Estudios embriológicos de las Loasaceae
title_full_unstemmed Estudios embriológicos de las Loasaceae
title_sort estudios embriológicos de las loasaceae
publisher Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
publishDate 1963
url https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1262_Garcia
work_keys_str_mv AT garciavictor estudiosembriologicosdelasloasaceae
_version_ 1831981463688445952
spelling tesis:tesis_n1262_Garcia2025-03-31T20:57:18Z Estudios embriológicos de las Loasaceae García, Víctor Maheshwari, P. La presente investigación trata pués, de la embiología de las siguientes especies, que pertenecen a la familia de las Loasaceae: Blumenbachia catharinensis, B. hieronymi, B. insignis, B. urens, Caiophora cernua, C. silvestris, Loasa bergii, L. triphylla, L. vulcanica y Mentzelia laevicaulis. Las flores son pentámeras, hermafroditas y actinomórficas. Se encuentran solitarias en la axila de las hojas o agrupadas en inflorescencias cimosa. Los sépalos son persistentes, y los pétalos son cuculados con excepción del género de la Mentzelia. Los estambres son indefinidos, reunidos en fascículos opuestos a los pétalos. Alternando con los pétalos se encuentran escamas petaloides cuculadas que funcionan como nectarios y que contienen estaminoidios. Sólo faltan estas estructuras en el género de la Mentzelia. El ovario es ínfero, unilocular con tres o cinco placentas parietales sobre las que se insertan numerosos óvulos pédulos o dispuestos horizontalmente. El fruto es una cápsula multiseminada recta o retorcida en espiral. Los órganos florales se encuentran recubiertos de tricoma de diversos tipos. Los óvulos son anátropos o hemianátropos, unitegumentados y tenuinucelados. Carecen de hacecillos vasculares. Algunas veces las células de la parte calazal se organizan en una hipóstasis. El tegumento comienza a diferenciarse casi al mismo tiempo en que la célula arquesporial. El número de capas del tegumento varía entre 7-15 cuando el saco embrionario ha alcanzado ya la madurez. En todoso los géneros, excepto el de la Mentzelia, las células de la epidermis externa del tegumento aumentan de volumen y sus núcleos pueden alcanzar un tamaño considerable. La parte más interna del mismo aparece como un endotelio cuya formación comienza ya durante la diferenciación de las tétradas de megasporas. El arquesporio es unicelular y la arquespora funciona directamente como la célula madre de las megasporas sin formación de células parietales. El tegumento crece sobre ella originándose así un largo canal micropilar curvado hacia la placenta. La célula madre de lasmegasporas se divide dos veces sucesivas dando lugar a la formación de una tétrada de megasporas. En la mayor parte de los casos las tétradas son lineares, pero ocasionalmente se han observado también tétradas en forma de T. En algunos casos se desarrolla más de una célula madre y aunque sólo una forma el saco embionario, la otra es también capaz de experimentar cierto desarrollo ulterior. La megaspora calazal invariablemente origina el saco embionario. Mediante sucesivas divisiones forma un saco embrionario de tipo Polygonum que muestra la organización habitual. Las antípodas son efímeras o pueden persistir hasta que varias células endospermáticas se hayan formado. En general los restos de una de las sinérgidas persisten aún después de la fucundación. La otra probablemente se destruye durante la entrada del tubo polínico. En el género de la Mentzelia las sinérgidas se desintegran sin formar células y la ovocélula se encuentra adherida lateralmente en la estrangulación que separa la parte micropilar del saco embrionario de la parte calazal. Sólo la parte media o la parte calazal del saco se encuentra tapizada por un endotelio y en la mayoría de los casos las células tegumentarias que tapizan la parte micropilar del saco embrionario poseen gruesas paredes. En todos los casos el endosperma es Celular. La división del núcleo endospermático primario separa una cámara calazal de otra micropilar. El núcleo de esta última cámara no contribuye a la formación del endosperma propiamente dicho, sino que da lugar a un haustorio micropilar. El endosperma propiamente dicho se forma a partir de divisiones que proceden de la cámara calazal. Esta cámara separa también después de la segunda división, un haustorio calazal. Algunos de los estratos celulares en la parte superior de esta cámara dan lugar a un tejido de función aparentemente haustorial. En la Mentzelia laevicaulis ambos haustorios micropilar y calazal se forman a partir de la segunda división en la cámara micropilar y calazal respectivamente. El haustorio micropilar puede ser enteramente cenocítico o algunos de sus núcleos pueden encontrarse separados por paredes y en ciertos casos puede presentar ramificaciones. El haustorio micropilar y también el tejido de aparente función haustorial, derivado de los estratos celulares superiores de la cámara calazal persisten en la semilla. El haustorio calazal puede ser celular o uninucleado y puede presentar además ramificaciones. Se reabsorbe durante el desarrollo del endosperma y del embrión. La zigota se alarga después de la fecundación formando un largo tubo. El embrión pertenece al tipo Solanáceo. La primera división de la zigota es transversal dando lugar a una célula apical y una célula basal. Una nueva división en ambas células da lugar a una tétrada linear. El embrión posee una radícula recta y dos cotiledones laminares. De los 7-15 estratos celulares tegumentarios presentes en el óvulo, solo unos pocos permanecen en la semilla. La epidermis posee espesamientos que también se observan ocacionalmente en las capas hipodérmicas. La pared de la antera consiste en un endotecio que posee espesamientos fibrosos, dos capas intermedias, que son en general efímeras y el tapete que es del tipo secretorio con células bi o multinucleadas. La formación de tétradas es de tipo simultáneo y la formación de la pared tiene lugar por medio de una estrangulación. El polen al tiempo de la dehiscencia es trinucleado. Las características embriológicas son similares a las encontradas en las familias de las gamopétalas, mostrando una estrecha afinidad con las Hydrophyllaceae y las Boraginaceae. Fil: García, Víctor. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1963 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1262_Garcia

Ejemplares similares